Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
pluvicto
novartis europharm limited - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - neoplasmele prostatice, rezistent la castrare - produse radiofarmaceutice terapeutice - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
pegintron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 100 mcg/0,5 ml
merck sharp&dohme limited - peginterferon alfa-2b - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 100 mcg/0,5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
pegintron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 120 mcg/0,5 ml
merck sharp&dohme limited - peginterferon alfa-2b - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 120 mcg/0,5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
pegintron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 50 mcg/0,5 ml
merck sharp&dohme limited - peginterferon alfa-2b - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 50 mcg/0,5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
pegintron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 80 mcg/0,5 ml
merck sharp&dohme limited - peginterferon alfa-2b - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 80 mcg/0,5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
infanrix hexa™ pulbere si suspensie pentru suspensie injectabila 1 doza
glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin difteric, tetanic, pertussis, hepatitic b, poliomielitic dacă haemophilus influenzae tip b - ... - pulbere si suspensie pentru suspensie injectabila - 1 doza
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
firmagon
ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostate neoplasme - terapia endocrină - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
intrinsa
warner chilcott uk ltd. - testosteron - disfuncții sexuale, psihologice - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (hsdd) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
livensa
warner chilcott deutschland gmbh - testosteron - disfuncții sexuale, psihologice - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (hsdd) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
degarelix accord
accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostate neoplasme - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.